| 目的 分析创伤性脑出血患者微小RNA(miR-320a、miR-144、miR-181b、miR-126)表达水平与早期神经功能恶化(END)的相关性。方法 选择2022年1月-2023年12月收治的110例创伤性脑出血患者为研究对象。收集患者年龄、性别、体重指数以及高血压、心房颤动、症状性脑梗死、冠心病、高脂血症、糖尿病病史等一般资料,入院时格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、格拉斯哥预后量表(GOS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、随机血糖、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、纤维蛋白原、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、血肿量、血肿破入脑室情况等相关检查资料,miR-320a、miR-144、miR-181b、miR-126水平以及有无END等资料。根据患者是否出现END将其分为恶化组与非恶化组,分析miR-320a、miR-144、miR-181b、miR-126与创伤性脑出血END的相关性。结果 110例创伤性脑出血患者,出现END34例(30.91%),设为恶化组；76例(69.09%)患者未出现END,设为非恶化组。多因素Logistic回归分析结果显示,NIHSS评分、GCS评分、GOS评分、血肿量、血肿破入脑室、miR-320a、miR-144、miR-181b、miR-126为创伤性脑出血END的独立影响因素(P＜0.05)；Pearson相关性分析结果显示,miR-320a、miR-144与创伤性脑出血END的发生呈正相关性(r=0.498、0.452,P均＜0.001),miR-181b、miR-126与创伤性脑出血END的发生呈负相关性(r=-0.269、-0.311,P=0.004、0.001)。结论 miR-320a、miR-144与创伤性脑出血END的发生呈正相关性,为创伤性脑出血神经功能的独立危险因素；miR-181b、miR-126与创伤性脑出血END的发生呈负相关性,为创伤性脑出血神经功能的独立保护因素。 |
